3c認證注意事項：

1、質(zhì)量負責人職責必須清楚： a)負責建立滿足本文件要求的質(zhì)量體系，并確保其實施和保持；b)確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求；c)建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用；

d)建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認，不加貼強制性認證標志。

2、質(zhì)量負責人必須清楚公司需要具備什么樣的資源（主要有辦公資源：辦公設備、人力資源：各崗位人員應具備相關(guān)崗位的能力，若沒有得進行培訓、設備資源：生產(chǎn)設備如：母排工機、切割機、臺鉆等；檢測設備如：耐壓測試臺、接地電阻測試儀、絕緣電阻測試儀，綜合試驗臺、游標卡尺等）

3、文件編制人員必須清楚，文件是根據(jù)什么要求進行編制的：主要是依據(jù)：強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求那十條結(jié)合ISO9001相關(guān)要求編制而成

4、各部門必須清楚文件為什么要受控：主要是防止作廢文件還在繼續(xù)使用。

5、文件在發(fā)布前必須得到相關(guān)人員的批準，文件才具有有效性。

6、文件管理人員必須清楚文件形成的一個過程。各部門擬定文件編制方向－起草－評審—形成正式文件－審批－受控—再發(fā)放。

7、質(zhì)量記錄的管理。質(zhì)量記錄保存期限要知道。在質(zhì)量記錄一覽表中規(guī)定了保存期限。

8、公司編制了哪些文件：生產(chǎn)工藝作業(yè)指導書、檢驗作業(yè)指導書來指導公司生產(chǎn)和檢驗

9、公司有那些生產(chǎn)設備：怎樣管理。首先對公司的生產(chǎn)設備進行登記管理，建立定期維護保養(yǎng)計劃，根據(jù)定期保養(yǎng)計劃要求進行維護保養(yǎng)。并記錄維護保養(yǎng)的情況。

10、生產(chǎn)過程中對那些過程參數(shù)進行了監(jiān)控：銅排搭接間隙、電氣間隙、爬電距離等。

11、過程檢驗項目要清楚，特別是要注意檢查一致性。也就是說，公司的一致性在過程檢驗中進行了檢查。

12、例行檢驗和確認檢驗概念要明白、檢驗項目要清楚、檢驗參數(shù)要牢記。檢驗設備要操作熟練。

13、檢驗設備要明白，首先對公司的所以檢驗設備進行登記管理。檢驗設備必須有一個檢定周期，所以公司必須對檢驗設備制定一個周期檢定計劃，并按計劃要求進行送檢，檢驗合格后得保存相應的檢定證書

14、用于例行檢驗和確認檢驗的設備必須要進行運行檢查，有檢驗設備運行檢驗規(guī)范指導其檢查。檢查的時機要清楚，必須是在每次使該設備對產(chǎn)品進行檢驗之前后進行。

15、不合格品處理的一個流程要清楚。首先要隔離，分析原因、采取糾正措施、返工、再復檢。

16、內(nèi)部審核；內(nèi)部審核的根據(jù)是什么：強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求的十條以及公司的體系文件、型式試驗報告等。內(nèi)審的目的是什么？檢驗公司的產(chǎn)品是否是一致的，體系運行是否有效的。內(nèi)審的時機，一般為一年一次。審核的范圍：公司體系包括的各部門以及公司的認證產(chǎn)品。內(nèi)部審核的內(nèi)容，就是強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求的十條內(nèi)容。內(nèi)部審核參加人員：公司各部門負責人車間負責人，倉庫管理員。內(nèi)部審核結(jié)果：開具了哪些不合格項以及整改情況必須清楚。

17、產(chǎn)品一致性：什么是產(chǎn)品一致性，公司生產(chǎn)的認證產(chǎn)品必須與型式試驗樣品是一致的。包括：公司名稱、地址、供應商，供應零部件產(chǎn)品規(guī)格型號、公司生產(chǎn)產(chǎn)品名稱型號規(guī)格、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、安全性能等，怎樣去控制產(chǎn)品一致性呢？主要通過三個方面進行控制：采購控制供應商一致以及供應產(chǎn)品規(guī)格型號與材料一致。生產(chǎn)過程：控制產(chǎn)品結(jié)構(gòu)一致。檢驗：控制供應商與零部件規(guī)格型號，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、安全性能是一致。

18、標志管理：買回標志后使用要登記。不合格品以及產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認的產(chǎn)品不能貼標志